March 1, 2021
De parte de SAS Madrid
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La Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este s谩bado el uso de emergencia de la vacuna monodosis contra el covid-19 de Johnson & Johnson.

Tras recomendar la autorizaci贸n de este f谩rmaco el pasado viernes, la vacuna de Johnson & Johnson se ha convertido en la tercera aceptada en Estados Unidos junto a las de Pfizer y Moderna, seg煤n recoge Europa Press.

“La autorizaci贸n de esta vacuna ampl铆a la disponibilidad de vacunas, el mejor m茅todo de prevenci贸n m茅dica para el covid-19, nos ayuda en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado m谩s de medio mill贸n de vidas en los Estados Unidos”, ha dicho el comisionado interino de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.

Estados Unidos espera recibir el pr贸ximo lunes el primer lote de 4 millones de dosis y hasta finales de marzo un total de 20 millones, seg煤n recoge NBC News.

Las dosis pueden almacenarse en temperaturas menos fr铆as que el resto de vacunas y un ensayo cl铆nico mundial ha demostrado que la vacuna de Johnson & Johnson tiene una eficacia del 66% en la prevenci贸n de variantes del coronavirus as铆 como una eficacia del 85% en la protecci贸n de los casos graves.

Enlace relacionado InfoLibre.es (28/02/2021).




Fuente: Sasmadrid.org