May 8, 2021
De parte de SAS Madrid
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Esta vacuna se administra en dos dosis con un espaciamiento de tres a cuatro semanas.

La Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado la incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmac茅utica china Sinopharm en su lista de uso de emergencia, convirti茅ndose as铆 en la sexta en recibir esta validaci贸n. As铆 lo ha anunciado este viernes el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una rueda de prensa, donde ha asegurado que esta vacuna es “segura y eficaz” y que, por ello, el organismo la ha incluido en su lista de emergencia.

Esta lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 y, a su vez, permite a los pa铆ses acelerar su propia aprobaci贸n regulatoria para importar y administrar las vacunas, las cuales tienen que estar incluidas en este listado para poder ser administradas a trav茅s del mecanismo Covax.

“La adici贸n de esta vacuna tiene el potencial de acelerar r谩pidamente el acceso a la vacuna COVID-19 para los pa铆ses que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalaci贸n Covax y contribuir al objetivo de una distribuci贸n de vacunas m谩s equitativa”, ha dicho la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mari芒ngela Sim茫o.

Un favorable almacenamiento

En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluaci贸n de la OMS ha incluido inspecciones in situ de la instalaci贸n de producci贸n. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos “f谩ciles requisitos” de almacenamiento la hacen “muy adecuada” para entornos de bajos recursos.

Tambi茅n es la primera vacuna que llevar谩 un monitor de frascos de vacunas, una peque帽a pegatina en los frascos de vacunas que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.

Dos dosis con intervalo de tres a cuatro semanas

El Grupo Asesor Estrat茅gico de Expertos en Inmunizaci贸n (SAGE) de la OMS tambi茅n ha completado su revisi贸n de la vacuna. Sobre la base de toda la evidencia disponible, la OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 a帽os, en un esquema de dos dosis con un intervalo de tres a cuatro semanas. La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintom谩tica y hospitalizada se estim贸 en 79 por ciento, todos los grupos de edad combinados.

Finalmente, la OMS desaconseja un l铆mite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores.

“No hay ninguna raz贸n te贸rica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y m谩s j贸venes. Por lo tanto, recomendamos que los pa铆ses que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendaci贸n sea m谩s s贸lida”, ha zanjado el organismo.

Enlace relacionado CadenaSer.com 07/05/2021.




Fuente: Sasmadrid.org