February 16, 2022
De parte de SAS Madrid
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La comisi贸n de Sanidad escuch贸 el lunes a la sociedad civil, asociaciones en defensa de la sanidad, grupos de pacientes. Acudieron al Congreso a exponer sus problemas y a que se sepa en qu茅 situaci贸n han quedado despu茅s de la pandemia de coronavirus la atenci贸n primaria, los enfermos cr贸nicos y los pacientes con c谩ncer. Estos 煤ltimos han puesto el acento en las diferencias que existen seg煤n la comunidad aut贸noma en la que resida el enfermo: denuncian la falta de equidad en el tratamiento del c谩ncer.

Bego帽a Barrag谩n, presidenta del Grupo Espa帽ol de Pacientes con C谩ncer, ha llegado a empadronar en su casa a 17 personas porque es “la manera m谩s r谩pida” de atender a un paciente: “El c谩ncer no puede esperar”, explica en la SER. En el Congreso detall贸 las diferencias que hay en el tratamiento seg煤n la comunidad aut贸noma en la que vivamos: “El c贸digo postal existe en nuestro pa铆s; estoy cansada de empadronar pacientes porque es la 煤nica forma r谩pida de que un paciente que tenga una urgencia y no puede esperar sea atendido”.

Barrag谩n defiende adem谩s la importancia de que los pacientes salgan con informaci贸n escrita y comprensiva cada vez que salgan del especialista, explica que no puede ser que los enfermos de c谩ncer se vayan a su casa con lo que se han quedado de la informaci贸n que le han dado: “Los m茅dicos s铆 dan la informaci贸n y la explican, pero no somos capaces de asimilar y comprender lo que nos est谩n diciendo, porque estamos muchas veces en shock ante un diagn贸stico o una reca铆da”. “Si cuando me compro una lavadora me dan un mont贸n de folletos tan dif铆cil no ser谩”, explica Bego帽a en Hoy por hoy con 脌ngels Barcel贸.

Falta equidad en el acceso a los tratamientos

Esa falta de equidad que denuncia la presidenta del Grupo Espa帽ol de Pacientes con C谩ncer se traduce en diferencias a la hora de recibir tratamientos innovadores que primero tiene que aprobar la Agencia Europea del Medicamento. Desde que la EMA les da el visto bueno hasta que est谩n accesibles en Espa帽a, pasan 553 d铆as de media. Esta es la primera desigualdad, en este caso, con los pa铆ses de nuestro entorno. De hecho, por ejemplo, de los tratamientos innovadores que se aprobaron en Europa entre 2016 y 2019, en Alemania est谩n disponibles el 90% en Francia, Italia y Reino unido, el 70% y en Espa帽a solo el 40%.

Una vez que el medicamento ya est谩 accesible en nuestra cartera de servicios porque lo ha aprobado la Agencia Espa帽ola del Medicamento y se le ha adjudicado precio en la comisi贸n de precios, en la que est谩n representados adem谩s del Ministerio de Sanidad, los de Innovaci贸n, Industria y Hacienda (adem谩s de tres comunidades que van rotando cada seis meses) ya se podr铆a usar, pero la realidad es que todav铆a hay algunas barreras m谩s: los servicios de Salud de las diferentes comunidades aut贸nomas y las gerencias de los propios hospitales.

Si el medicamento es muy caro, un servicio regional de Salud puede decidir que solo lo va a indicar en determinados casos para un tipo de paciente espec铆fico, y otra Consejer铆a en otra comunidad aut贸noma, normalmente en funci贸n de su presupuesto, puede tener m谩s manga ancha. El Ministerio te permite usar el medicamento, pero no te obliga.

La 煤ltima barrera es la Comisi贸n de Farmacia del hospital, porque son los centros los que finalmente pagan el f谩rmaco con su presupuesto. Normalmente se sigue la indicaci贸n que marque la comunidad en la que se encuentre, pero puede pedir que se prueben o se agoten antes, si existen, otras alternativas terap茅uticas m谩s baratas. M谩s del 30% del presupuesto de farmacia de un hospital lo consume el tratamiento del c谩ncer.

Enlace relacionado CadenaSer.com (15/02/2022).




Fuente: Sasmadrid.org