December 3, 2021
De parte de La Haine
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Lo pidi贸 el coronel Mart铆nez-Vara. A saber qu茅 hay detr谩s

La noticia que se ha dado por Ramblalibre puede ser de especial relevancia en el 谩mbito militar, pero tambi茅n por los argumentos que este coronel presenta para solicitar la suspensi贸n inmediata de la vacunaci贸n contra la covid en las Fuerzas Armadas.

Carlos Mart铆nez-Vara, Jefe de la secci贸n de altos estudios de la Escuela Superior de las Fuerzas Armadas (ESFAS), del Centro Superior de Estudios de la Defensa Nacional (CESEDEN), y Coronel EA (CGEO), ha suscrito un texto que resumimos para nuestros lectores:

芦La poblaci贸n espa帽ola, tanto en el 谩mbito civil como en el militar est谩 recibiendo la recomendaci贸n procedente de las autoridades sanitarias de vacunarse contra el COVID-19 con medicamentos de distintos fabricantes, que sin haber sido a煤n aprobados formalmente, son administrados bajo el amparo legal de una autorizaci贸n condicional de comercializaci贸n, por v铆a de urgencia, emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (AEMPS).

Que existen suficientes publicaciones en la literatura cient铆fica donde se exponen an谩lisis y estudios realizados sobre estos f谩rmacos cuyas conclusiones alertan sobre el potencial riesgo para la salud de los seres humanos derivados de la presencia de materiales t贸xicos en los viales utilizados. En este sentido, el pasado d铆a dos de noviembre, el Dr. Pablo Campra Madrid, Profesor titular de la Universidad de Almer铆a, public贸 un estudio espectrosc贸pico micro-Raman llevado a cabo sobre un muestreo aleatorio de viales de vacunas COVID-19 comercializadas por diversas compa帽铆as farmac茅uticas (Pfizer, Moderna, Janssen y Astra Zeneca), en el que concluye haber detectado objetos que “inequ铆vocamente corresponden con OXIDO DE GRAFENO REDUCIDO”.

Que muchas de las reacciones adversas graves, muy graves y letales que han sido notificadas en relaci贸n con la administraci贸n de las citadas vacunas al sistema europeo de notificaci贸n de reacciones adversas asociadas a medicamentos, EudraVigilance, (infartos, mio / pericarditis, trastornos de la coagulaci贸n / vasculares, trastornos del sistema respiratorio, trastornos del sistema reproductor, trastornos inmunitarios, trastornos renales, trastornos hep谩ticos, c谩ncer, etc.), son compatibles con los efectos adversos que pudieran derivarse de la presencia de 贸xido de grafeno reducido en las mismas.

Que no es menos preocupante el estudio realizado por el Dr. Sergio J. P茅rez Olivero, en cuyo informe del pasado tres de octubre, titulado “ESTUDIO DE LA PANDEMIA – AN脕LISIS CIENT脥FICO INDEPENDIENTE” concluye que estas vacunas debilitan el sistema inmunol贸gico ya que la prote铆na S entre otros efectos negativos “cambia la se帽alizaci贸n celular al unirse al receptor ACE2, esto significa que da instrucciones a la c茅lula para que altere sus funciones, lo que es particularmente grave en las c茅lulas inmunes ya que las vuelve ineficientes, facilitando los procesos inflamatorios y la susceptibilidad a enfermar por cualquier pat贸geno” . En otras palabras, seg煤n este informe, la poblaci贸n estar铆a progresivamente disminuyendo sus defensas frente a cualquier enfermedad al estar da帽ando esta prote铆na directamente el sistema inmunitario.

Que estos informes est谩n sustentados por el m谩s alto rigor cient铆fico, corroborados por los datos de farmacovigilancia del American Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) y apoyados por conclusiones similares denunciadas por premios Nobel, los mismos creadores de la tecnolog铆a vacunal ARNm y los m谩s altos exponentes profesionales biom茅dicos mundiales en materia de inmunogen茅tica de pa铆ses como EEUU, GB, Alemania, Francia, Jap贸n y China entre otros.

Que sin duda la inmunidad natural es superior a la inmunidad inducida por la vacunaci贸n porque incluye las defensas inmunitarias innatas, no habi茅ndose comprobado hasta la fecha el beneficio que pueda aportar la administraci贸n de estas vacunas al personal que haya desarrollado anticuerpos de manera natural por haber superado la enfermedad. Muy al contrario, las autoridades cient铆ficas en inmuno epidemiologia estiman que esta estrategia comprometer铆a el estatus inmune de la poblaci贸n haciendo cada vez m谩s inalcanzable la inmunidad de grupo, no solo provocando una situaci贸n de dependencia perpetua sino una debilitaci贸n progresiva de la respuesta inmune de la poblaci贸n con consecuencias altamente indeseables.

Sin embargo e incomprensiblemente, se est谩 obligando dentro de las Fuerzas Armadas a la administraci贸n de al menos una dosis para poder realizar una Comisi贸n de Servicio, embarcado o en el extranjero, sin que se exija prescripci贸n m茅dica, se proporcione informaci贸n detallada ni consentimiento informado que preceda a esta inoculaci贸n.

Esta circunstancia altamente irregular no se rige por criterios cient铆ficos y se encuentra en violaci贸n de innumerables derechos, promoviendo incluso discriminaci贸n y otros perjuicios contra los militares que, apelando a su 茅tica personal no acaten esa orden. Con esta situaci贸n se produce un claro conflicto de obediencia en el militar que estando sano o incluso habiendo desarrollado anticuerpos contra la COVID-19 desee cumplir con sus obligaciones profesionales dentro del marcoconstitucional.

Que los lotes de las vacunas que actualmente est谩n siendo comercializados en Espa帽a, no han sido analizados por los laboratorios de la Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, habi茅ndose liberado dichos lotes 煤nicamente mediante procedimientos de revisi贸n documental, a pesar del riesgo cl铆nico potencialmente grave o muy grave que para la poblaci贸n supondr铆a la presencia de part铆culas extra帽as en preparaciones parenterales l铆quidas como las citadas vacunas.

Que el Ministerio de Defensa posee, por motivos de seguridad nacional, una metodolog铆a adicional e independiente en el 谩mbito de recepci贸n y control de calidad de materiales que requiere una toma de muestras significativa seg煤n un muestreo establecido de referencia, en cumplimiento de las especificaciones definidas y aprobaci贸n de los lotes con firma de un responsable. Se entiende adem谩s que este procedimiento de aceptaci贸n es repetitivo cada vez que se genera un nuevo lote, exigiendo en todo caso la transparencia del proveedor para una auditor铆a por los Responsables de Calidad del Ministerio de Defensa para recoger datos y resultados de ensayos propios del fabricante y proveedor, y el an谩lisis de las muestras escogidas en cada lote, sin procederse a la utilizaci贸n de dichos lotes hasta su aprobaci贸n por los responsables de Calidad de Ministerio de Defensa.

Que el Servicio de Farmacolog铆a de las FAS posee la capacidad t茅cnica de realizar los an谩lisis pertinentes de los viales de las vacunas citadas o supervisar la correcci贸n de los que subcontrate para llevar a cabo la comprobaci贸n de la ausencia de cualquier toxicidad que pudiera afectar a la calidad y seguridad de las vacunas.

La presencia de estos elementos en cualquier vacuna representar铆a una violaci贸n del obligado cumplimiento por parte de los laboratorios farmac茅uticos fabricantes y/o importadores de las vacunas citadas de los requerimientos establecidos por el Cap铆tulo IV del Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmac茅uticos, los fabricantes de principios activos de uso farmac茅utico y el comercio exterior de medicamentos y f谩rmacos en investigaci贸n, dedicado a las normas de correcta fabricaci贸n. Del mismo modo esto supondr铆a el no cumplimiento de lo establecido por la Farmacopea Europea en lo relativo a la presencia de part铆culas en preparaciones parenterales.

Por todo lo hasta aqu铆 expuesto, el coronel solicita:

1. Se den las instrucciones pertinentes, en el 谩mbito del Ministerio de Defensa o en coordinaci贸n con otras entidades de la Administraci贸n del Estado, para que se puedan llevar a cabo contra-an谩lisis de lotes aleatorios de las inoculaciones que actualmente se est谩n administrando a las Fuerzas Armadas y a la poblaci贸n espa帽ola. El propio Dr. Campra propone en el mencionado informe llevar a cabo “ulteriores an谩lisis con la t茅cnica descrita u otras complementarias basadas en muestreos significativos que permitiesen evaluar con significaci贸n estad铆stica adecuada el nivel de presencia de materiales graf茅nicos en estos f谩rmacos, as铆 como su caracterizaci贸n qu铆mica y estructural detallada”.

Dicho control de calidad deber铆a requerir, adem谩s de la toma de muestras, la recogida la documentaci贸n pertinente y certificados anal铆ticos realizados por el fabricante o importador. Los miembros de las FAS ejercitan un grado de confidencialidad que no pone en peligro los secretos que las compa帽铆as farmac茅uticas fabricantes quieren mantener. Asimismo se deber铆an guardar muestras de cada lote para su an谩lisis, incluso tras su aceptaci贸n y uso, durante un tiempo suficiente, para garantizar las contrapruebas pertinentes en el caso de que se llegasen a la Jurisdicci贸n Militar o en la Civil, demandas o reclamaciones que pretendan dirimir la responsabilidad de los que aceptaron los lotes como exentos de riesgos.

2. Se detenga cautelarmente la actual campa帽a de vacunaci贸n Covid-19 en las Fuerzas Armadas y en la poblaci贸n, en tanto en cuanto no se disipen las dudas sobre la presencia de 贸xido de grafeno reducido y otras posibles part铆culas y elementos potencialmente t贸xicos para la salud.禄

Para consultar las referencias de los documentos que cita el coronel, puede pulsar aqu铆.

Diario 16




Fuente: Lahaine.org