January 27, 2021
De parte de SAS Madrid
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Los investigadores han concluido que la plitidepsina es, “con diferencia”, el compuesto m谩s potente descubierto hasta ahora.

La plitidepsina se utiliza ya como un medicamento contra el c谩ncer y ahora una investigaci贸n precl铆nica que se publica en la revista Science demuestra que disminuye casi la totalidad de la carga viral del virus que provoca la COVID en ratones.

Los autores de este estudio, entre los que se encuentra el espa帽ol Adolfo Garc铆a-Sastre, aseguran que la “plitidepsina” es “con diferencia” el compuesto m谩s potente descubierto hasta ahora para frenar la COVID-19 y, por lo tanto, proponen que ya autorizarse la realizaci贸n de los primeros ensayos cl铆nicos en humanos, la llamada “fase 1”.

Esta investigaci贸n es el resultado de la colaboraci贸n entre la empresa espa帽ola espa帽ola PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo Garc铆a-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiolog铆a y de Biolog铆a Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York); de los cient铆ficos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de Par铆s.

Causa

Los investigadores han demostrado tambi茅n que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante el bloqueo de una conocida diana que usa el SARS COV-2 para poder invadir las c茅lulas del cuerpo humano (la prote铆na eEF1A)” y han asegurado que este f谩rmaco ha demostrado “in vitro” una fuerte potencia antiviral, en comparaci贸n con otros antivirales contra el SARS-CoV-2.

Adem谩s, otro dato a favor de este f谩rmaco es que su uso ya ha sido aprobado como antitumoral, porque provoca una toxicidad limitada en el organismo humano.

En dos modelos animales diferentes de infecci贸n por el coronavirus SARS-CoV-2 el ensayo demostr贸 la reducci贸n de la replicaci贸n viral, y se comprob贸 una disminuci贸n del 99% de las cargas virales en el pulm贸n de los animales tratados con plitidepsina.

Los investigadores han observado en la publicaci贸n de Science que aunque la toxicidad es una preocupaci贸n en cualquier antiviral dirigido a una prote铆na de la c茅lula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina est谩 bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el ensayo cl铆nico contra la COVID-19 son incluso m谩s bajas que las utilizadas en estos experimentos.

Ensayos en humanos

La publicaci贸n concluye que plitidepsina act煤a bloqueando la citada prote铆na (a eEF1A), que est谩 presente en las c茅lulas humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras c茅lulas. Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral tambi茅n “in vivo”. “Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo cl铆nico de PharmaMar sugieren que la plitidepsina deber铆a considerarse seriamente para ampliar los ensayos cl铆nicos para el tratamiento de COVID-19″, han observado los investigadores.

La empresa recuerda, en la misma nota difundida este martes, que ante la continua propagaci贸n mundial de la enfermedad y la creciente desesperaci贸n por encontrar un tratamiento, el director del Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en San Francisco, Nevan Krogan, sum贸 fuerzas con investigadores de la Universidad de California, el Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sina铆, el Instituto Pasteur y el Instituto M茅dico Howard Hughes, para la b煤squeda de un tratamiento.

Este grupo de investigadores fue el primero en trazar un mapa exhaustivo del genoma de la COVID-19 y en descubrir que el virus interact煤a con 332 prote铆nas de las c茅lulas humanas, ha subrayado la empresa espa帽ola. Actualmente, la biofarmac茅utica espa帽ola PharmaMar est谩 ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III previstos.

Enlace relacionado CadenaSer.com 26/01/2021.




Fuente: Sasmadrid.org