May 15, 2021
De parte de SAS Madrid
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Este nuevo m茅todo es casi el doble de sensible que los actuales y, por esa raz贸n, detecta m谩s positivos de personas que ha sido infectadas por el SARS COV-2.

Un nuevo test serol贸gico eleva al 25% la tasa de madrile帽os contagiados por la COVID hasta junio de 2020. Este nuevo m茅todo es casi el doble de sensible que los actuales y, por esa raz贸n, detecta m谩s positivos de personas que ha sido infectadas por el SARS COV-2. Su desarrollo ha sido liderado por un centro del CSIC, el Centro de Astrobiolog铆a, y, al aplicarse, a 880 muestras de sangre obtenidas en Madrid, calcula que un cuarto de la poblaci贸n madrile帽a (es decir, m谩s de un mill贸n y medio de personas) ya hab铆a sido contagiada por este coronavirus en el mes de junio del a帽o pasado. El estudio realizado por el Instituto de Salud Carlos III solo daba una tasa de contagio del 11%, es decir, menos de la mitad.

Investigadores del Centro de Astrobiolog铆a han desarrollado un nuevo m茅todo serol贸gico que tiene una mayor sensibilidad, porque utiliza varias prote铆nas del SARS-CoV-2 para detectar anticuerpos.

Este nuevo test ha sido ya validado en un ensayo y, al aplicarlo a 880 muestras de sangre obtenidas en Madrid, dio un resultado de un 26% de positivos en el mes junio del a帽o pasado. Por lo tanto, los datos del estudio indican que aproximadamente un cuarto de la poblaci贸n de Madrid podr铆a haber sido contagiado para entonces, es decir m谩s de un mill贸n y medio de personas, y esto m谩s del doble de lo detectado por el estudio realizado por Instituto de Salud Carlos III, aunque este inclu铆a el an谩lisis de m谩s de 100.000 muestras de sangre.

Los resultados de este estudio acaban de ser publicados en una revista cient铆fica Microbial Biotechnology.

Ventajas

Este nuevo m茅todo que detecta el SARS COV-2 en muestras de sangre se llama ‘Scovam’ y, seg煤n sus creadores, presenta varias ventajas. Por ejemplo, es capaz de detectar, de forma simult谩nea, los anticuerpos IgM e IgG en una microgota de suero sangu铆neo. Adem谩s, se trata de un m茅todo escalable y automatizable para el an谩lisis de un gran n煤mero de muestras, posibilitando as铆 el tratamiento digital de toda la informaci贸n obtenida.

La gran ventaja del m茅todo ‘Scovam’ respecto de otros m茅todos existentes es que utiliza varias de las prote铆nas del virus para detectar los anticuerpos espec铆ficos. “Y disponer de varias prote铆nas virales como anzuelo aumenta la probabilidad de captura de los anticuerpos y esto lo hace m谩s fiable”, seg煤n ha explicado a la Cadena SER V铆ctor Parro, el cient铆fico que ha liderado este proyecto.

Adem谩s, este nuevo test permite la identificaci贸n de patrones antig茅nicos del virus, puesto que no todas las prote铆nas estimulan la producci贸n de anticuerpos con la misma eficiencia. Esta caracter铆stica es especialmente importante para el seguimiento y monitorizaci贸n de las vacunas, pues permite averiguar, en el mismo ensayo, con qu茅 prote铆na viral se ha desarrollado la vacuna.

Otras aplicaciones

El nuevo m茅todo se puede utilizar tambi茅n para detectar otros marcadores relevantes asociados a la enfermedad, como son los factores reguladores de la inflamaci贸n y la respuesta inmune (por ejemplo, las famosas “citoquinas”).

‘Scovam’ han sido ya validado mediante el an谩lisis de 742 sueros y mostr贸 casi el doble de sensibilidad que el m茅todo comercial. Este dato fue confirmado cuatro meses despu茅s, tras analizar la prevalencia de un subgrupo de 78 sueros positivos (el 93% de ellos segu铆an siendo positivos con ‘Scovam’, frente al 48% con el m茅todo comercial). Algunos sueros presentaron anticuerpos contra solo una de las prote铆nas del virus, lo que explicar铆a los falsos negativos observados con otros m茅todos.

Finalmente, ‘Scovam’ est谩 permitiendo seguir y monitorizar la producci贸n de anticuerpos en personas ya vacunadas. Los primeros resultados indican que aquellas personas que han pasado la enfermedad responden con producci贸n de anticuerpos IgG a los pocos d铆as de la primera dosis (5-10 d铆as), mientras que la respuesta de las personas no expuestas previamente al virus se retrasa hasta 15-21 d铆as, y a veces hasta una semana despu茅s de la segunda dosis.

Este estudio ha sido coordinado por el CSIC y ha contado con la participaci贸n del INTA, el Hospital Central de la Defensa G贸mez Ulla, el Centro Nacional de Biotecnolog铆a (CNB-CSIC), el Centro de la Regulaci贸n Gen贸mica (CRG) de Barcelona, y el Instituto de Investigaci贸n Biom茅dica de la Universidad de Santiago de Compostela.

Enlace relacionado CadenaSer.com 14/05/2021.




Fuente: Sasmadrid.org